超微量核酸蛋白分析儀是高精度光學(xué)儀器，在出廠(chǎng)前經(jīng)過(guò)精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對(duì)儀器進(jìn)行正確的使用和保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。那么儀器使用過(guò)程有哪些誤區(qū)呢？下面，小編將為大家例舉一下。
超微量核酸蛋白分析儀的使用誤區(qū)：
1、測(cè)量核酸時(shí)發(fā)現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)：首先要確定核酸樣品的純度，如果是DNA樣品，260/280比值應(yīng)該在1.6-2.0之間。比值小于1.6說(shuō)明有蛋白類(lèi)物質(zhì)的干擾，大于2.0說(shuō)明有RNA的干擾。如果是RNA樣品，260/280應(yīng)該大于2.0，如果值偏高如2.5以上，可能是RNA降解的原因，如果小于2.0說(shuō)明有蛋白類(lèi)物質(zhì)的干擾。
我們還可以通過(guò)230nm、和320nm處的吸收峰來(lái)判斷樣品的純度，230表示存在以下污染物如：碳水化合物、多肽、苯酚等，核酸和蛋白在320nm處的吸收峰幾乎為零，所以如果有吸收說(shuō)明有雜質(zhì)，可能是稠環(huán)芳香有機(jī)試劑的污染。
2、適合測(cè)量純度高的蛋白樣品，不能測(cè)量含有雜質(zhì)的蛋白樣品：通過(guò)公式：A=E*b*c，我們能夠發(fā)現(xiàn)，c值是與吸光度A成正比的，如果樣品中含有雜質(zhì)成分，且雜質(zhì)在280處有吸收峰的話(huà)就會(huì)造成測(cè)量值不準(zhǔn)，一般我們提蛋白過(guò)程中使用的有機(jī)試劑如果殘留的話(huà)就會(huì)造成測(cè)量蛋白值不準(zhǔn)的情況。
3、測(cè)量?jī)蓚€(gè)樣品中間務(wù)必要用吸水的面巾紙和蒸餾水清潔超微量核酸蛋白分析儀測(cè)量臂：如果不做清潔，殘留的樣品會(huì)對(duì)后來(lái)樣品的測(cè)量造成影響。切記不要用擦鏡紙擦拭，因?yàn)椴羚R紙不吸水。
4、測(cè)量同一個(gè)樣品的時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)：因?yàn)樯蠘恿亢苌伲S著時(shí)間的推遲樣品會(huì)有所蒸發(fā)，造成測(cè)量出來(lái)的濃度有誤差。
5、如果測(cè)量值不是很準(zhǔn)，建議可以把樣品稀釋到適當(dāng)濃度再進(jìn)行測(cè)量。
6、如果感覺(jué)超微量核酸蛋白分析儀的平衡性不好，可以通過(guò)以下方法檢測(cè)：反復(fù)測(cè)量空氣，兩次測(cè)量之間間隔5秒，測(cè)出的吸光度值應(yīng)該小于0.04，說(shuō)明平衡性良好。
